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表面活性劑生物降解度測(cè)定方法種類及表面張力法的優(yōu)勢(shì)——摘要、實(shí)驗(yàn)部分

來(lái)源:應(yīng)用化工 瀏覽 956 次 發(fā)布時(shí)間:2025-07-30

摘要


介紹一種利用表面張力法測(cè)定表面活性劑生物降解度的方法,通過(guò)測(cè)定不同濃度的表面活性劑溶液的表面張力,根據(jù)希斯科夫斯基經(jīng)驗(yàn)公式利用Origin軟件做濃度c與表面張力散點(diǎn)圖的擬合曲線,利用該擬合公式與測(cè)定的降解液表面張力,求得降解液中表面活性劑的濃度,從而求得其降解度。在該試驗(yàn)基礎(chǔ)上,提出用表面張力法作為補(bǔ)充方法進(jìn)行表面活性劑生物降解度的測(cè)定并對(duì)其方法進(jìn)行可行性研究。結(jié)果表明:該法適用于多種類型表面活性劑生物降解度的測(cè)定;并且相比國(guó)標(biāo)方法而言,表面張力法省去國(guó)標(biāo)方法中有機(jī)物萃取的步驟有明顯優(yōu)勢(shì),但其工作曲線需要一一對(duì)應(yīng),工作量也相應(yīng)增加。


引言


表面活性劑的生物降解是指這類化學(xué)物質(zhì)通過(guò)生物化學(xué)作用,被微生物利用的過(guò)程。生物降解性能是評(píng)價(jià)表面活性劑環(huán)境安全性最重要的方法,它是環(huán)境中化學(xué)品去除的最主要途徑,排放到環(huán)境中的表面活性劑如果能最大限度地被微生物轉(zhuǎn)化和利用,則能實(shí)現(xiàn)生態(tài)環(huán)境的良性循環(huán)。在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15818—2006中規(guī)定了各類表面活性劑生物降解度的測(cè)定方法,主要采用的是專用化學(xué)法,包括亞甲基藍(lán)法、硫氰酸鈷法、金橙-2法等。結(jié)合工作經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),有部分表面活性劑試樣用該標(biāo)準(zhǔn)中的方法無(wú)法測(cè)其生物降解度。例如椰油酰單乙醇胺,屬于非離子表面活性劑,但用硫氰酸鈷法無(wú)法測(cè)出含量,且該物質(zhì)在低濃度時(shí)泡沫量少而不穩(wěn)定,也無(wú)法用泡沫法測(cè)其生物降解度。后經(jīng)查找資料反復(fù)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)可以采用表面張力法測(cè)定降解前后溶液的表面張力,求得降解液中椰油酰單乙醇胺的濃度,進(jìn)而求得其降解度。


表面張力隨著表面活性劑的濃度變化而變化是表面活性劑的特性,利用該特性可以解決諸多問(wèn)題。隨著表面活性劑的不斷研發(fā)探索,多種新型表面活性劑相繼上市,其中部分表面活性劑因具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)導(dǎo)致無(wú)法用傳統(tǒng)的試驗(yàn)方法測(cè)定其生物降解度。嘗試用表面張力法解決該問(wèn)題,并與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法做對(duì)比,分析該方法的可行性。


在大量試驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出將表面張力法列入表面活性劑生物降解度的測(cè)定方法中,補(bǔ)充原有標(biāo)準(zhǔn)的不足,并作為該標(biāo)準(zhǔn)的修訂意見(jiàn)提交全國(guó)表面活性劑和洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)。在現(xiàn)行有效的2018版標(biāo)準(zhǔn)中采納了該修訂意見(jiàn),增加了附錄G表面張力法。


1實(shí)驗(yàn)部分


1.1試劑與儀器


氫氧化鈉、磷酸氫二鉀、氯化銨、硫酸鎂、氯化鉀、硫酸亞鐵、酵母浸膏均為分析純。試樣為椰油酰單乙醇胺(CMEA)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)和十二烷基二甲基甜菜堿(BS-12)。


K10T型表面張力儀;RHZJ-I智能型生物降解培養(yǎng)機(jī);AUY220型電子天平;LS-50HD型壓力蒸汽滅菌器。


1.2溶液配制


1.2.1基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)液


參照國(guó)標(biāo)GB/T15818中7.2條規(guī)定的配比將氯化銨、磷酸氫二鉀、硫酸鎂、氯化鉀、硫酸亞鐵、酵母浸膏、水等試劑配制成基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)液。


1.2.2試樣標(biāo)準(zhǔn)溶液


椰油酰單乙醇胺(CMEA)標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取相當(dāng)于100%的試樣1g(準(zhǔn)確至0.001g)用水溶解,若不溶于水可加熱或用0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)制堿性溶解。轉(zhuǎn)移并定容至1000mL,混勻。此溶液椰油酰單乙醇胺質(zhì)量濃度為1g/L。移取此溶液10.0mL,于100mL容量瓶中,加水定容,混勻備用,則該溶液試樣質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL。


直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取相當(dāng)于100%的試樣1g(準(zhǔn)確至0.001 g)用水溶解,轉(zhuǎn)移并定容至1000mL,混勻。此溶液LAS質(zhì)量濃度為1g/L。移取此溶液10.0mL,于100mL容量瓶中,加水定容,混勻備用,則該溶液試樣質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL。


十二烷基二甲基甜菜堿(BS-12)標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取相當(dāng)于100%的試樣1g(準(zhǔn)確至0.001g)用水溶解,轉(zhuǎn)移并定容至1000mL,混勻。此溶液BS-12質(zhì)量濃度為1g/L。移取此溶液10.0mL,于100mL容量瓶中,加水定容,混勻備用,則該溶液試樣質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL。


脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取相當(dāng)于100%的試樣1g(準(zhǔn)確至0.001g)用水溶解,轉(zhuǎn)移并定容至1000mL,混勻。此溶液AE0-9質(zhì)量濃度為1g/L。移取此溶液10.0mL,于100mL容量瓶中,加水定容,混勻備用,則該溶液試樣質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL。


配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用0.1mol/L的硝酸溶液或0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,備用。


1.3實(shí)驗(yàn)方法


1.3.1工作曲線的繪制


測(cè)量前先按表面張力儀的要求對(duì)測(cè)量單元和樣品杯進(jìn)行清潔處理,并以純水為標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)量其表面張力是否大于70mN/m。準(zhǔn)確移取待測(cè)試樣濃度為0.1 mg/mL的溶液0mL(作為空白參比液)、1.5、3.0、4.5、6.0、9.0、12.0、15.0、22.5、30.0 mL于100mL容量瓶中,用基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)液定容至100mL。將上述溶液按濃度從低到高依次進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)濃度測(cè)量3次,取平均值。做濃度與表面張力的c-的散點(diǎn)圖,用Origin軟件做希斯科夫斯基經(jīng)驗(yàn)公式的非線性擬合,得到擬合公式。


希斯科夫斯基經(jīng)驗(yàn)公式:

其中,8為表面活性劑溶液表面張力,8為純水的表面張力,c為溶液的濃度,a、b為待定參數(shù)。


1.3.2試樣生物降解


參照國(guó)標(biāo)GB/T15818方法將表面活性劑、活性污泥、基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)、馴化及降解,并按附錄中相應(yīng)的定量方法測(cè)定表面活性劑溶液降解前后的表面活性劑濃度。


1.3.3生物降解度的測(cè)定(表面張力法)


降解前后的試樣溶液各取適量體積測(cè)其表面張力值,同時(shí)取空白降解試驗(yàn)液測(cè)定。根據(jù)工作曲線計(jì)算的擬合公式得出試樣溶液及空白降解試驗(yàn)液的濃度。


生物降解度公式:


其中,C始為降解前試樣溶液的濃度,c空為降解前空白降解試驗(yàn)液的濃度,c終為降解后試樣溶液的濃度,C空'為降解后空白降解試驗(yàn)液的濃度,當(dāng)C婆小于c空時(shí),差值以零計(jì)。


1.3.4生物降解度的測(cè)定(國(guó)標(biāo)法)


試樣的表面活性劑按照類別參照國(guó)標(biāo)GB/T15818分別用對(duì)應(yīng)的方法測(cè)定其生物降解度。

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