１．１結(jié)晶方法（ＣｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ）

１．１．１分批結(jié)晶（ＢａｔｃｈＣｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ）這是最老的最簡單的結(jié)晶方法，其原理是同步地在蛋白質(zhì)溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達(dá)到一個高過飽和狀態(tài)。幸運(yùn)的話，不需進(jìn)一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長出晶體。一個用于微分批結(jié)晶的自動化系統(tǒng)已被Ｃｈａｙｅｎ等人設(shè)計(jì)出（１９９１，１９９２），其微分批方法中，他們在１－２μｌ包含蛋白質(zhì)和沉淀劑的液滴中生長晶體。液滴被懸浮在油（如石蠟）中，油的作用是作為封層以防止蒸發(fā)，它并不干擾普通沉淀劑，但是干擾能溶解油的有機(jī)溶劑（Ｃｈａｙｅｎ，１９９７；ｓｅｅａｌｓｏＣｈａｙｅｎ，１９９８）。

１．１．２液－液擴(kuò)散（Ｌｉｑｕｉｄ–ＬｉｑｕｉｄＤｉｆｆｕｓｉｏｎ）這種方法中，蛋白質(zhì)溶液和含有沉淀劑的溶液是彼此分層在一個有小孔的毛細(xì)管中，一個測熔點(diǎn)用的毛細(xì)管一般即可（如圖１．２）。下層是密度大的溶液，例如濃硫酸銨或ＰＥＧ溶液。如果有機(jī)溶劑如ＭＰＤ被用作沉淀劑，它會在上層。以１：１混合，沉淀劑的濃度應(yīng)該是所期最終濃度的二倍。兩種溶液（各自約５μｌ）通過注射器針頭導(dǎo)入毛細(xì)管，先導(dǎo)入下層的。通過一個簡易的搖擺式離心機(jī)去除氣泡。再加入上層，進(jìn)而兩層之間形成一個明顯的界面，它們會逐漸彼此擴(kuò)散。Ｇａｒｃ′？ａ－ＲｕｉｚａｎｄＭｏｒｅｎｏ（１９９４）已經(jīng)發(fā)展液－液擴(kuò)散技術(shù)至針刺法。蛋白質(zhì)溶液通過毛細(xì)力被吸入狹窄的管中，管的一端是封閉的。接著，開放端被插入置于小容器的凝膠中，凝膠使得管豎直，蛋白質(zhì)溶液與凝膠接觸。含有沉淀劑的溶液被倒在凝膠上，整個裝置被保存于封閉的盒子以防蒸發(fā)。沉淀劑通過凝膠和毛細(xì)管的擴(kuò)散時間可以由毛細(xì)管插入凝膠的深度控制，從而蛋白質(zhì)溶液中即可形成過飽和區(qū)域，毛細(xì)管底部高而頂部低。這也可作為一個篩選最佳結(jié)晶條件的額外信息。

１．１．３蒸氣擴(kuò)散（ＶａｐｏｒＤｉｆｆｕｓｉｏｎ）

１．１．３．１懸滴法（ＴｈｅＨａｎｇｉｎｇＤｒｏｐＭｅｔｈｏｄ）這種方法中，在一個硅化的顯微鏡蓋玻片上通過混合３－１０μｌ蛋白質(zhì)溶液和等量的沉淀劑溶液來制備液滴。蓋玻片置于一個盤子的凹槽之上，凹槽的一部分填有所需的沉淀劑溶液約１ｍｌ。在蓋玻片放好之前，小室的凹槽周圍用油或油脂密封（如圖３）。

１．１．３．２沉滴法（ＴｈｅＳｉｔｔｉｎｇＤｒｏｐＭｅｔｈｏｄ）在懸滴法中，如果蛋白質(zhì)溶

液表面張力很小就會在蓋玻片表面展開。此時，沉滴法更有利，圖４給出了沉滴法的簡圖。

１．１．４透析法（Ｄｉａｌｙｓｉｓ）除了上述使得蛋白質(zhì)結(jié)晶的方法，還有許多透析技術(shù)。透析的優(yōu)點(diǎn)是沉淀溶液容易改變，對于適量的蛋白質(zhì)溶液（多于０．１ｍｌ），可用透析管完成（如圖１．５ａ）。透析膜通過橡皮圈連在管子上，但在使用前要用水大量漂洗或最好在水中煮約１０ｍｉｎ。對微升量的蛋白質(zhì)溶液而言，可以使用覆有透析膜的厚壁微毛細(xì)管（Ｚｅｐｐｅｚａｕｅｒｍｅｔｈｏｄ）或者樹脂玻璃紐扣（如圖１．５ｂ）。紐扣的缺點(diǎn)是紐扣中的蛋白質(zhì)晶體不能通過極化顯微鏡觀察到。

另一中微透析方法在圖１．６中有描述，將５μｌ蛋白質(zhì)溶液注射到一個毛細(xì)管中，毛細(xì)管覆有透析膜，膜可用塑料管套緊。對蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行簡單離心，然后用鑄模粘土將毛細(xì)管封閉，接著將毛細(xì)管放入含有透析液的Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管中。

機(jī)遇造就第一個膜蛋白晶體結(jié)構(gòu)的解析

１９８８年諾貝爾化學(xué)獎被授予三位德國科學(xué)家，他們分別是哈特穆特·米歇爾（ＨａｒｔｍｕｔＭｉｃｈｅｌ）、約翰·戴森霍弗（ＪｏｈａｎｎＤｅｉｓｅｎｈｏｆｅｒ）和羅伯特·休伯（ＲｏｂｅｒｔＨｕｂｅｒ），以表彰他們對膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)的巨大貢獻(xiàn)。這三個人通力合作，在世界上首次解析了一種膜蛋白——紫細(xì)菌光合反應(yīng)中心的高分辨率三維結(jié)構(gòu)。紫細(xì)菌光合反應(yīng)中心三維結(jié)構(gòu)的解析，拉開了膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)的序幕，在生物學(xué)界影響非常大。然而，在這樣一個獲諾貝爾化學(xué)獎的重大研究成果背后，卻隱藏著一段不為人知的故事，其中就包涵了“抓住機(jī)遇發(fā)現(xiàn)科學(xué)事實(shí)”的科學(xué)方法論。

蛋白質(zhì)是構(gòu)成生物體的最基本物質(zhì)之一，它在生物體的各種生命活動中扮演著極其重要的角色，如催化體內(nèi)幾乎全部反應(yīng)的酶。在所有蛋白質(zhì)中，膜蛋白的作用更為重要。膜蛋白位于細(xì)胞的膜系統(tǒng)上，充當(dāng)很多角色，比如細(xì)胞膜上用來接受胞外信號的受體，以及用來轉(zhuǎn)運(yùn)離子和分子的離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體。為了解釋蛋白質(zhì)的具體作用機(jī)制，就必須在原子分辨率水平觀察到蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)，以及蛋白質(zhì)和與其相互作用的分子形成的復(fù)合物的結(jié)構(gòu)。這要用到一種叫做Ｘ射線晶體學(xué)的方法。據(jù)統(tǒng)計(jì)，Ｘ射線晶體學(xué)已造就了十多個諾貝爾獎。使用這種方法的前提是得到所研究對象的高質(zhì)量單晶，若要解析某個蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，就首先要生長出目標(biāo)蛋白的單晶。這對于一般的胞內(nèi)可溶性蛋白來說，似乎不是那么難。１９６２年，兩位英國科學(xué)家約翰·考德里·肯德魯（ＪｏｈｎＣｏｗｄｅｒｙＫｅｎｄｒｅｗ）和馬科斯·斐迪南·佩魯茲（ＭａｘＦｅｒｄｉｎａｎｄＰｅｒｕｔｚ）因?qū)〖t蛋白結(jié)構(gòu)的研究而被授予當(dāng)年的諾貝爾化學(xué)獎。這里說到的肌紅蛋白是一種胞內(nèi)可溶性蛋白，而不是膜蛋白?？扇苄缘鞍椎慕Y(jié)晶雖然已經(jīng)實(shí)現(xiàn)，但是這對膜蛋白來說還不能實(shí)現(xiàn)。由于膜蛋白具有很強(qiáng)的疏水性，在溶液中是難溶的，因此想要得到膜蛋白的晶體在當(dāng)時被認(rèn)為是不可能的，這一點(diǎn)已經(jīng)寫進(jìn)了當(dāng)時的權(quán)威教科書。

首次成功得到膜蛋白的晶體源于哈特穆特·米歇爾的一次偶然發(fā)現(xiàn)。米歇爾于１９４８年出生在德國符騰堡州的路德維希堡。大學(xué)畢業(yè)后，他在圖賓根馬普研究所的迪特爾·奧斯蒂希特（ＤｉｅｔｅｒＯｅｓｔｅｒｈｅｌｔ）實(shí)驗(yàn)室做關(guān)于鹽桿菌的研究。當(dāng)時，奧斯蒂希特與他人合作在鹽桿菌中發(fā)現(xiàn)了菌紫紅質(zhì)，后來他提出菌紫紅質(zhì)可看作皮特·米切爾（ＰｅｔｅｒＭｉｔｃｈｅｌｌ，１９７８年諾貝爾化學(xué)獎獲得者）的化學(xué)滲透理論框架中的光驅(qū)動的質(zhì)子泵。米歇爾于１９７７年在維爾茨堡馬普研究所取得博士學(xué)位后，作為課題的延續(xù)，他打算將脫脂的菌紫紅質(zhì)與細(xì)菌囊泡進(jìn)行融合，以實(shí)現(xiàn)光驅(qū)動的氨基酸攝入。當(dāng)樣品在冰箱里貯存期間，米歇爾偶然發(fā)現(xiàn)脫脂的菌紫紅質(zhì)形成了固態(tài)的玻璃狀聚集體?；谶@個發(fā)現(xiàn)，他確信應(yīng)該可以生長出像菌紫紅質(zhì)這樣的膜蛋白的晶體，雖然這在當(dāng)時被認(rèn)為是不可能的。米歇爾關(guān)于結(jié)晶菌紫紅質(zhì)的想法得到了他的導(dǎo)師奧斯蒂希特的鼓勵和支持，于是實(shí)驗(yàn)正式啟動。四周后，米歇爾就得到了菌紫紅質(zhì)的二維晶體，但不是他所想要的用來做Ｘ射線衍射實(shí)驗(yàn)的三維晶體。功夫不負(fù)有心人，終于在１９７９年４月，米歇爾得到了第一個真正的菌紫紅質(zhì)三維晶體。于是，他取消了去美國攻讀博士后的計(jì)劃，把全部精力投在了繼續(xù)生長菌紫紅質(zhì)晶體上。

雖然得到了菌紫紅質(zhì)的三維晶體，但是當(dāng)米歇爾進(jìn)行Ｘ射線衍射實(shí)驗(yàn)時，發(fā)現(xiàn)該晶體內(nèi)部堆積混亂，而且晶體又小，不足以進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。此外，由于當(dāng)時德國沒有Ｘ射線衍射儀，他只能去英國劍橋去試晶體。在劍橋，很多晶體學(xué)家則要做關(guān)于可溶性蛋白晶體的Ｘ射線衍射實(shí)驗(yàn)，所以即使米歇爾去了英國，也幾乎沒有機(jī)會能用上Ｘ射線衍射儀。然而，他沒有浪費(fèi)時間，而是在這段時間對菌紫紅質(zhì)的晶體進(jìn)行了優(yōu)化。后來，米歇爾回到德國，他所在實(shí)驗(yàn)室的主任羅伯特·休伯決定購買一臺Ｘ射線衍射儀以滿足米歇爾的實(shí)驗(yàn)需要，可惜的是菌紫紅質(zhì)的晶體質(zhì)量一直沒能提高。

盡管遭受重大挫折，但是米歇爾根據(jù)他最初的觀察和分析，堅(jiān)信自己一定能長出高質(zhì)量的膜蛋白單晶。于是，他嘗試去結(jié)晶別的膜蛋白，其中最有希望的膜蛋白——紫細(xì)菌光合反應(yīng)中心被成功結(jié)晶了，而且衍射質(zhì)量非常好，這是在１９８１年９月。在Ｘ射線衍射儀上收集了大量數(shù)據(jù)后，米歇爾就開始了結(jié)構(gòu)分析工作。后來，約翰·戴森霍弗也加入到了這個課題研究中來。最終，他們成功解析了紫細(xì)菌光合反應(yīng)中心的三維結(jié)構(gòu)，分辨率為３埃，文章發(fā)表于１９８５年Ｎａｔｕｒｅ雜志上。僅僅三年后，米歇爾、戴森霍弗和休伯就被授予１９８８年諾貝爾化學(xué)獎，這不能不說是一個奇跡，因?yàn)楂@得諾貝爾獎的成果大多是要經(jīng)過十年以上的等待后才被授予諾貝爾獎的。

米歇爾獲諾貝爾獎時只有４０歲，這在諾貝爾化學(xué)獎獲得者中是相當(dāng)年輕的。米歇爾不僅是解析第一個膜蛋白三維結(jié)構(gòu)的最大貢獻(xiàn)者，還是后來膜蛋白結(jié)晶技術(shù)發(fā)展過程中抗體片段介導(dǎo)的膜蛋白結(jié)晶法的發(fā)明者。由米歇爾等三位諾貝爾化學(xué)獎獲得者開啟的膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)現(xiàn)在已經(jīng)非常熱門。２００３年諾貝爾化學(xué)獎再一次被授予解析細(xì)胞膜上的鉀離子通道和水通道的兩位美國科學(xué)家——羅德里克·麥金農(nóng)（ＲｏｄｅｒｉｃｋＭａｃｋｉｎｎｏｎ）和皮特·阿格雷（ＰｅｔｅｒＡｇｒｅ）?；仡櫭仔獱柍晒Y(jié)晶第一個膜蛋白的歷程，１９７７年的那次偶然發(fā)現(xiàn)是至關(guān)重要的。如果當(dāng)時他沒有仔細(xì)觀察，或者觀察到了卻沒當(dāng)作一回事，那么他也就不會去嘗試結(jié)晶膜蛋白了，更不會獲得諾貝爾獎了。正是由于他抓住了那次機(jī)遇，進(jìn)行了認(rèn)真分析后，堅(jiān)信自己一定能生長出當(dāng)時被認(rèn)為不可能的膜蛋白晶體。于是，他那樣做了，他打破常規(guī)的創(chuàng)新想法受到了導(dǎo)師的大力支持，最終他成功了！

像這樣的例子還有很多，比如日本科學(xué)家白川英樹發(fā)現(xiàn)導(dǎo)電塑料，華裔科學(xué)家錢永健發(fā)明鈣染料等。無數(shù)科學(xué)研究上的成功案例告訴我們：一定要抓住機(jī)遇發(fā)現(xiàn)科學(xué)事實(shí)！同時，必須記?。簷C(jī)遇只偏愛有準(zhǔn)備的頭腦。在科研過程中，我們應(yīng)該隨時準(zhǔn)備著去發(fā)現(xiàn)，去思考，去探索！

諾貝爾化學(xué)獎之核糖體的精細(xì)復(fù)雜的晶體結(jié)構(gòu)

真的沒有想到今年的諾貝爾化學(xué)獎會頒給核糖體的結(jié)構(gòu)研究，不過還是非常興奮的，因?yàn)楸救艘嘣趶氖峦ㄟ^Ｘ射線晶體學(xué)解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)領(lǐng)域的研究。曾經(jīng)就覺得解析核糖體（由大、小兩個亞基構(gòu)成）的晶體結(jié)構(gòu)的文章很不平凡，因?yàn)閳蟮来髞喕Y(jié)構(gòu)的文章在Ｓｃｉｅｎｃｅ上撰寫了１６頁（普通文章４頁左右）；剛查到報道小亞基結(jié)構(gòu)的文章亦在Ｎａｔｕｒｅ上撰寫了１３頁（普通文章６頁左右）。

這兩篇文章以及另一篇解析核糖體小亞基的文章都發(fā)表于２０００年，也就是說短短過了９年，三位負(fù)責(zé)人就獲得了諾貝爾獎。當(dāng)然這里說短短其實(shí)已經(jīng)非常長了（原因下一篇再談，呵呵）。

接下來，就來看看他們?nèi)坏慕^世文章及里面的精美圖片吧！

蛋白質(zhì)結(jié)晶系列之一（自譯）

１．蛋白質(zhì)結(jié)晶（ＣｒｙｓｔａｌｌｉｚｉｎｇａＰｒｏｔｅｉｎ）

１．１引言（Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ）

當(dāng)別人在談?wù)摳盗⑷~和帕特森，或者分子置換及分子動力學(xué)改良時，新到蛋白質(zhì)Ｘ射線晶體學(xué)實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)們可能會迷惑。然而，他們立即會明白要想確定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，首先必須生長出合適的晶體。沒有晶體，便談不上用Ｘ射線確定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。這一章，我們討論蛋白質(zhì)晶體生長的原理。作為實(shí)踐，我們將給出結(jié)晶溶菌酶的方法。我們還將得到一個溶菌酶晶體的Ｘ射線衍射圖像，

這將提供對Ｘ射線衍射的簡介。這一章包括一個關(guān)于常見問題的討論。

１．２蛋白質(zhì)結(jié)晶原理（ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎＣｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ）

蛋白質(zhì)的Ｘ射線結(jié)構(gòu)分析首先要獲得合適的單晶。蛋白質(zhì)結(jié)晶學(xué)尚未發(fā)展成熟，盡管很受人親睞，特別是受航天飛機(jī)中微重力實(shí)驗(yàn)（Ｋｕｎｄｒｏｔｅｔａｌ．，２００１；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎｅｔａｌ．，１９９５）的激發(fā)。蛋白質(zhì)結(jié)晶是一個反復(fù)試驗(yàn)的過程，蛋白質(zhì)逐漸會從溶液中析出，雜質(zhì)、晶核及其他未知因素對此過程有所影響。通常，蛋白質(zhì)越純，生長晶體幾率越大。蛋白質(zhì)結(jié)晶學(xué)者對蛋白質(zhì)的純度要求要嚴(yán)于生化學(xué)家的要求，后者往往在酶催化活性足夠高時就很滿意。另一方面，為了使蛋白質(zhì)結(jié)晶，不僅要加其他成分，所有蛋白質(zhì)分子的表面性質(zhì)也必須是相同的，特別是表面的電荷分布，因?yàn)樗绊懢w內(nèi)分子的聚集。質(zhì)譜是蛋白質(zhì)結(jié)晶中的一種有效工具，例如檢測重組蛋白的表達(dá)、樣品純度、重原子衍生物及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的特性（Ｃｏｈｅｎ，１９９６；Ｐｏｔｉｅｒｅｔａｌ．，２０００）。

蛋白質(zhì)結(jié)晶涉及四個重要步驟如下：

１．蛋白質(zhì)純度的確定。如果不夠非常純，必須要進(jìn)一步純化。

２．蛋白質(zhì)溶解于合適的溶劑中，從中它能通過一種鹽或有機(jī)化合物而析出。溶劑通常是水－緩沖劑溶液，有時加有機(jī)溶劑，如２－甲基－２，４－戊二醇（ＭＰＤ）。正常情況下，沉淀劑也被加入，但是濃度不高于使沉淀產(chǎn)生。對于不溶于水－緩沖劑或水－有機(jī)溶劑的膜蛋白，還需要加入去污劑。

３．使溶液過飽和。在這一步中，小聚集體形成，它是晶體生長所需的核。對小分子的結(jié)晶來說，相比于蛋白質(zhì)更為人熟知，晶核的自發(fā)形成需要提供表面張力能。一旦這個能障被突破了，晶體開始生長。能障在高水平的過飽和度時很容易克服。因此，在高過飽和度時，晶核更易自發(fā)形成。晶核的形成可作為一個過飽和度和其他參數(shù)的函數(shù)通過多種方法來研究，包括光散射、熒光去極化及電子顯微鏡。

４．一旦晶核形成，晶體生長正式開始。對低分子量的化合物而言，新分子會逐步結(jié)合到正在生長的晶體表面。這是由于這些位置的結(jié)合能比較大，相對于分子結(jié)合到平滑的表面。這些步驟要么由晶系缺陷造成，要么發(fā)生在表面隨機(jī)形成的晶核。

蛋白質(zhì)結(jié)晶系列之二（自譯）

理論告訴我們，最好的晶體生長要減少過飽和度到一個低的水平；維持高飽和度可能導(dǎo)致過多晶核的形成，從而產(chǎn)生很多小晶體（如圖１．１）。同時，晶體需要緩慢地生長以在表面達(dá)到一個最高的有序度。然而實(shí)際中，并沒有遵從這個基本規(guī)則。最簡單的改變過飽和度的方式是改變溫度或沉淀劑的濃度。

蛋白質(zhì)沉淀可以通過添加鹽、聚乙二醇或有機(jī)溶劑。作為沉淀劑，鹽有雙重作用，即鹽析和鹽溶。鹽離子屏蔽了蛋白質(zhì)分子表面的電荷，因此從而減弱了分子間的排斥力。此外，部分水被固定從而不可與蛋白質(zhì)結(jié)合，因?yàn)辂}離子周圍形成水化層。最常用的鹽是硫酸銨，其優(yōu)點(diǎn)是溶解性好，對大多數(shù)蛋白質(zhì)無損害，即使?jié)舛群芨摺?

聚乙二醇對水有高親和性，能像鹽那樣固定水。而且，它以不同的方式影響蛋白質(zhì)的溶解度。ＰＥＧ分子不能超過其半徑而更接近蛋白質(zhì)分子表面，蛋白質(zhì)分子周圍有ＰＥＧ中心不能接近的水化層。如果蛋白質(zhì)分子聚集，這些水化層

部分重疊，從而不可接近的區(qū)域變小。結(jié)果，可接近區(qū)域變大。從而有更多的空間對ＰＥＧ分子可用，它們的熵增加（以一些蛋白質(zhì)熵為代價），系統(tǒng)的自由能降低。因此，蛋白質(zhì)分子聚集的這種情況在使用ＰＥＧ時是最有利的。

蛋白質(zhì)結(jié)晶中最普遍的有機(jī)溶劑是ＭＰＤ。有機(jī)溶劑具有靜電效應(yīng)，它們能降低介質(zhì)的的介電常數(shù)。靜電力變強(qiáng)，從而壓縮蛋白質(zhì)分子周圍離子的雙電層。這些分子可以彼此更加接近，如果在一個有利的方向，它們便可以聚集。

一些蛋白質(zhì)在水中溶解度不好，但是如果加入少量鹽（比鹽析少的多）就可溶解。移除鹽后，蛋白質(zhì)便會析出。這種鹽溶效應(yīng)可以解釋為蛋白質(zhì)分子表面帶電基團(tuán)和溶液中離子相互競爭的結(jié)果。在有溶劑離子時，蛋白質(zhì)分子不會被離子雙層包圍，而能通過不同蛋白質(zhì)分子上異種電荷之間的庫侖力相互聚集。如果少量離子被加入，蛋白質(zhì)周圍會形成離子雙層，它們彼此之間不擴(kuò)散不排斥。

其他降低蛋白質(zhì)溶解度的方法有改變?nèi)芤海穑然驕囟取?

綜上所述，通常結(jié)晶蛋白質(zhì)的步驟如下：

１．仔細(xì)檢測純度。

２．ａ．慢慢增加沉淀劑的濃度，如ＰＥＧ、鹽或有機(jī)溶劑等。

ｂ．改變ｐＨ或溫度。

實(shí)際中，通?？捎米鹘Y(jié)晶實(shí)驗(yàn)的蛋白質(zhì)的量非常少。要確定最好的結(jié)晶條件，經(jīng)常需要進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)。因此，每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該用最少量的蛋白質(zhì)。一個合理大?。ǎ埃病粒埃病粒埃玻恚恚剑埃埃埃福恚恚常┑牡鞍踪|(zhì)晶體重約１０μｇ。因此，１ｍｇ純化的蛋白質(zhì)可以足夠做大約１００次結(jié)晶實(shí)驗(yàn)。

膜蛋白在水中不溶解，因此很難結(jié)晶。通常的策略是使用洗滌劑將其溶解于水溶液中，然后采用水溶性蛋白的操作程序（Ｍｉｃｈｅｌ，１９９０；Ｓｏｗａｄｓｋｉ，１９９４）。Ｌａｎｄａｕ和Ｒｏｓｅｎｂｕｓｃｈ（１９９６）引進(jìn)一種新的方法能夠結(jié)晶膜蛋白。他們采用脂立方相作為各種化合物結(jié)晶的母體，脂立方相是具有立體對稱性的液晶，它們能在脂和水的混合物中形成（ＬｉｎｄｂｌｏｍａｎｄＲｉｌｆｏｒｓ，１９８９）。一些類型的脂立方相是存在的。Ｌａｎｄａｕ等人（１９９７）成功地在某一類型脂立方相中生長出了高度有序的細(xì)菌視紫紅質(zhì)（ｂａｃｔｅｒｉｏｒｈｏｄｏｐｓｉｎ）膜蛋白晶體（ｓｅｅａｌｓｏＧｏｕａｕｘ，１９９８）。但仍要看是否這種方法在結(jié)晶更多膜蛋白中取得成功。

科研中沒有不可能的事！請看這里

１９７９年以前幾乎沒有人認(rèn)為膜蛋白可以得到晶體，用于Ｘ射線衍射分析；德國科學(xué)家哈特姆特·米歇爾不信，他從７９年開始著手膜蛋白的結(jié)晶。結(jié)果，于１９８５年成功解析世界上第一個膜蛋白－紫細(xì)菌光合反應(yīng)中心！于１９８８年獲得諾貝爾化學(xué)獎。

離子通道被人們證實(shí)了多年，但一直未能得到其晶體結(jié)構(gòu)。１９９８年，美國科學(xué)家麥克金龍等成功得到了鉀通道的晶體結(jié)構(gòu)，從而開辟了離子通道研究的新時代！于２００３年獲得諾貝爾化學(xué)獎。

多年來人們一直認(rèn)為β腎上腺素受體的晶體結(jié)構(gòu)是不可能得到的，結(jié)果就在去年，美國科學(xué)家終于得到了！β腎上腺素受體屬于Ｇ蛋白偶聯(lián)的受體。當(dāng)今，有５０％以上的藥物的靶點(diǎn)都在Ｇ蛋白偶聯(lián)的受體，可見其重要性。在人體內(nèi)，Ｇ蛋白偶聯(lián)受體是多種激素、神經(jīng)遞質(zhì)等發(fā)揮作用所必不可少的！至今獲得高分辨率解析的只有視紫紅質(zhì)和β１和β２腎上腺素受體，然而，Ｇ蛋白偶聯(lián)受體家族有五大類共８００多種蛋白，看來要搞清楚這些還有很長一段路要走。同是在２００７年，１２月的一期Ｎａｔｕｒｅ雜志上刊登了一位科學(xué)家的三篇文章，分別是關(guān)于Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ和

Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ的晶體結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制解析，這三者是在離子跨膜主動運(yùn)輸中發(fā)揮著“泵”的作用的三種重要的跨膜蛋白。

什么叫不可能？沒有什么不可能！大家務(wù)必記住這一點(diǎn)！