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利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(一)

來源: 《化工礦物與加工》 瀏覽 544 次 發(fā)布時間:2025-12-10

摘要


使用多種調(diào)整劑對貴州某地硅鈣質(zhì)磷礦進行純礦物浮選試驗,考察在多種調(diào)整劑作用下膠磷礦和石英可浮性的差異。試驗結(jié)果表明:當使用WEH為脫硅增效劑、ZB和磷酸混合溶液為膠磷礦抑制劑、AY為捕收劑時可有效分離膠磷礦和石英,兩者上浮率差異可達77個百分點。采用膠磷礦和石英質(zhì)量比1:1人工混合礦進行驗證試驗,得到精礦P?O?品位為19.49%。并通過表面張力分析探討了調(diào)整劑作用下捕收劑在礦漿中的活性,探索了調(diào)整劑用量對捕收劑AY在礦粒表面吸附行為的影響。


引言


硅鈣質(zhì)磷礦是指主要脈石礦物為石英、白云石及硅酸鹽類礦物的海相沉積型磷礦[1],由于其脈石礦物種類較多,脈石礦物與含磷礦物緊密嵌布,給我國中低品位磷礦石的開發(fā)利用造成困難。磷礦浮選藥劑主要分為調(diào)整劑、捕收劑和起泡劑[2]。目前針對難處理磷礦,單純使用捕收劑,所得產(chǎn)品P?O?品位難以達到磷化工生產(chǎn)要求,因此常使用調(diào)整劑以促進磷礦石中脈石礦物和含磷礦物有效分離。目前使用廣泛的調(diào)整劑主要是磷酸和硫酸,它們可以與膠磷礦礦粒表面Ca2?發(fā)生反應(yīng),生成不溶于水的親水層來抑制膠磷礦[3]。徐忠發(fā)等人使用硫酸和TXZ復(fù)配藥劑作為磷礦抑制劑,獲得了精礦P?O?品位34.11%、回收率81.59%的指標[4]。李智力等[5]針對貴州甕福磷礦,使用硫酸和磷酸作為膠磷礦抑制劑,發(fā)現(xiàn)磷酸抑制效果更加明顯。


礦漿表面張力是衡量浮選過程中表面活性劑活性的重要參數(shù),例如影響產(chǎn)生氣泡的大小、氣泡穩(wěn)定性以及氣泡-顆粒間的固著[6]。由于浮選過程是發(fā)生在固液氣三相界面上的物理化學(xué)過程,因此通過考察礦漿表面張力,可以研究浮選藥劑與浮選礦物顆粒在三相界面的作用。姜小明[7]等對烴鏈長短不同的雙子型表面活性劑的表面張力進行了測試,得出的結(jié)論是,表面活性劑烴鏈越長,其表面張力越低,疏水性越好。


本文對貴州某地硅鈣質(zhì)磷礦中主要脈石礦物石英和有用礦物膠磷礦進行了純礦物浮選試驗,以尋找可以提高兩者可浮性差異的調(diào)整劑,并對不同調(diào)整劑作用下添加捕收劑AY后的石英和膠磷礦礦漿的表面張力進行測試,以考察調(diào)整劑對礦漿表面張力的影響及對捕收劑AY活性的影響,為硅鈣質(zhì)磷礦的高效利用提供理論基礎(chǔ)。


1研究方法


1.1試樣及藥劑


膠磷礦和石英純礦物樣品選自貴州某典型硅鈣質(zhì)磷礦,兩者純度達到90%以上,符合純礦物浮選試驗要求。


試驗采用的硫酸、磷酸、六偏磷酸鈉和無水焦磷酸鈉均為分析純;膠磷礦抑制劑ZB、脫硅增效劑WEH和捕收劑AY為實驗室自配藥劑。


1.2試驗方法


純礦物浮選試驗采用40 mL XFG掛槽浮選機,每次使用礦量為2.0 g,加入蒸餾水后攪拌1 min,添加調(diào)整劑并作用1 min,后加入捕收劑AY作用3 min,控制用量為200 mg/L,浮選得到泡沫產(chǎn)品及槽內(nèi)產(chǎn)品。


分別稱取1 g膠磷礦和石英純礦物礦樣,置于60 mL表面皿中,再加入40 mL蒸餾水,并使用HCl和NaOH調(diào)節(jié)礦漿pH,添加調(diào)整劑作用3 min,后加入捕收劑AY攪拌5 min,采用全自動表面張力儀測定礦漿表面張力。


2試驗結(jié)果及討論


2.1純礦物浮選試驗


硫酸和磷酸是較為有效的膠磷礦抑制劑,工業(yè)應(yīng)用廣泛??疾靷鹘y(tǒng)調(diào)整劑對石英和膠磷礦可浮性的影響,結(jié)果見圖1。

從圖1看出,兩種酸對膠磷礦均存在一定的抑制作用,隨著兩種酸用量增大,石英上浮率基本不受影響,而膠磷礦受到較為明顯的抑制作用,兩者上浮率差異可達到約45個百分點。對比圖1(a)和1(b)得出:當硫酸用量超過150 mg/L時,石英和膠磷礦可浮性明顯下降;而磷酸用量超過200 mg/L時,膠磷礦上浮率下降趨勢明顯,石英上浮率僅略微下降。分析原因主要是當硫酸用量較高時,礦漿中存在大量H?,吸附于石英和膠磷礦表面,此時使用陽離子捕收劑AY不利于其吸附于礦粒表面。由此看出使用傳統(tǒng)無機酸類調(diào)整劑抑制膠磷礦的效果不明顯。


在采用傳統(tǒng)調(diào)整劑硫酸和磷酸分選結(jié)果不理想的情況下,試驗采用新型調(diào)整劑ZB作為膠磷礦抑制劑,結(jié)果見圖2。

從圖2看出,ZB對膠磷礦和石英的抑制效果明顯,當ZB用量為150 mg/L時,兩者上浮率差異達到最佳,為54.90個百分點。與圖1對比可知,使用ZB做調(diào)整劑時,可在用量較低時得到更好的抑制效果。并對添加ZB后的礦漿pH值進行測定,當ZB用量達到150 mg/L時,礦漿pH為1.2左右;當ZB用量超過200 mg/L時,石英上浮率仍保持在70%以上,說明使用ZB不會造成石英上浮率明顯下降,更有利于膠磷礦和石英的有效分離。


此外使用ZB和硫酸及ZB和磷酸組合的復(fù)配藥劑作為調(diào)整劑進行試驗,控制ZB用量為150 mg/L,分別考察添加不同用量的硫酸和磷酸對石英和膠磷礦可浮性的影響,結(jié)果見圖3。

對比圖3(a)和圖3(b)的試驗結(jié)果可以看出:使用ZB和磷酸作為混合調(diào)整劑對膠磷礦的抑制作用更加明顯,當使用ZB和磷酸時,膠磷礦上浮率控制在25%以下;當添加磷酸用量為80 mg/L時,石英和膠磷礦上浮率差異可以達到65個百分點。


除了上述調(diào)整劑,含有磷酸根的六偏磷酸鈉及無水焦磷酸鈉也可抑制膠磷礦,這類磷酸鹽除了可以在酸性條件下抑制膠磷礦外,還能在礦漿中起到一定的分散作用。試驗結(jié)果見圖4。

由于六偏磷酸鈉及無水焦磷酸鈉可以起到分散作用,更利于捕收劑AY在礦粒表面的作用,且在酸性條件下,磷酸根離子可吸附于礦粒表面,形成磷酸鈣或磷酸氫鈣親水層,起到抑制作用。但由圖4看出,六偏磷酸鈉作為調(diào)整劑作用范圍較廣,而無水焦磷酸鈉只有質(zhì)量濃度為75 mg/L時抑制作用最佳。由于無水焦磷酸鈉溶于水后堿性較強,當使用量超過75 mg/L時,礦漿pH過高,不利于陽離子捕收劑吸附于石英表面。兩者雖具有一定分散作用,但對膠磷礦的抑制不如ZB與磷酸混合作用效果好。


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