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醫(yī)護(hù)人員為何冒著中暑風(fēng)險(xiǎn)都不愿脫下厚重的防護(hù)服呢？
來(lái)源：德祥科技有限公司 瀏覽 4009 次 發(fā)布時(shí)間:2022-04-02
記得去年夏天，醫(yī)護(hù)人員站崗防疫點(diǎn)，因身穿白色防護(hù)服被網(wǎng)友親切稱(chēng)為“大白”。而他們防護(hù)服下是止不住的大汗淋漓。醫(yī)護(hù)人員為何冒著中暑風(fēng)險(xiǎn)，遲遲不愿脫下厚重的防護(hù)服呢？
這是因?yàn)椤S著新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情席卷全球，醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)需接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等，而醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品為他們提供了阻隔和防護(hù)作用，是維護(hù)他們生命健康的重要保障。因此，確保醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品的防護(hù)性能達(dá)標(biāo)也成了重中之重。
Q:如何檢驗(yàn)防護(hù)性能？
A:采用抗合成血液穿透的檢測(cè)方法——
抗血液穿透性能是醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品的一個(gè)重要檢驗(yàn)指標(biāo)，例如國(guó)標(biāo)《GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》、《YY0469-2011醫(yī)用一次性口罩》中對(duì)于該性能的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透檢測(cè)方法。
即利用人工配制的液體(合成血液)模擬血液或體液的某些性能對(duì)防護(hù)材料進(jìn)行評(píng)價(jià)，因此使用質(zhì)量達(dá)標(biāo)的合成血液是保證試驗(yàn)準(zhǔn)確性的重要前提。
Q:憑借什么指標(biāo)評(píng)定合成血液質(zhì)量？
A:液體對(duì)固體材料的穿透能力主要是由液體在固體表面的展開(kāi)情況決定的，液體的表面張力是表征這個(gè)過(guò)程的一個(gè)重要參數(shù)。液體的表面張力越小，那么它在固體表面展開(kāi)的體積越大，越容易進(jìn)入固體內(nèi)部，所以液體表面張力是合成血液模擬真實(shí)血液中需要評(píng)定一個(gè)重要物理指標(biāo)。
Q:如何確保表面張力符合要求？
A:合成血液配制過(guò)程中的有一項(xiàng)重要工作——表面張力值的測(cè)試，只有測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確才能確保合成血液的表面張力符合要求。
Q:又要配置又要測(cè)試，感覺(jué)很費(fèi)時(shí)?。?
Pickering Laboratories科學(xué)家根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法ASTM F1819-07,ASTM F1670,ASTM F1862和ASTM F2100配制的一種產(chǎn)品，具有最接近人體真實(shí)血液的表面張力和粘度的人工合成血液。保證了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
A:Pickering人工合成血液——
免去您自行配制血液時(shí)的表面張力值測(cè)試，大大節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間，直接測(cè)試即可得到穩(wěn)定可靠的結(jié)果。
*注：該人工合成血液配方不適合醫(yī)學(xué)研究。