摘要

空氣-水界面（AWI）上的蛋白質(zhì)組裝在許多生物過程中自然發(fā)生，并提供了一種制造生物材料的方法。然而，在AWI中控制蛋白質(zhì)自組裝的因素以及吸附過程中發(fā)生的動力學(xué)過程仍然沒有得到充分的探索。利用熒光顯微鏡，我們研究了在AWI處組裝的一種模型蛋白，即用德克薩斯紅色熒光團(tuán)最低限度標(biāo)記的人血清白蛋白。在低亞相濃度下獲得靜態(tài)和動態(tài)信息。通過改變?nèi)芤旱鞍踪|(zhì)濃度、離子強(qiáng)度和氧化還原狀態(tài)，我們相應(yīng)地改變了AWI處蛋白質(zhì)組裝的微觀結(jié)構(gòu)。pluronic表面活性劑的加入導(dǎo)致AWI發(fā)生相分離，通過光漂白實(shí)驗(yàn)后的熒光恢復(fù)顯示出流體表面活性劑結(jié)構(gòu)域和更堅(jiān)硬的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域。在這一競爭吸附過程中，觀察到蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域聚結(jié)。

1.介紹

眾所周知，蛋白質(zhì)在空氣-水界面（AWI）的行為在食品科學(xué)中對于增強(qiáng)泡沫穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)結(jié)晶以指導(dǎo)有序組裝具有重要意義。1,2它在許多生物技術(shù)應(yīng)用中也具有相關(guān)性，例如，蛋白質(zhì)溶液在平面上的行為以及在流體設(shè)備中的行為，其中蛋白質(zhì)吸附在固體水和空氣-水界面上都非常重要。3在醫(yī)學(xué)上，肺表面活性物質(zhì)和血清蛋白在肺泡水襯里層上的競爭性吸附因其在急性呼吸窘迫綜合征中的作用而被廣泛研究。4,5在氣體栓塞中也很重要，在血液中，氣泡可以將蛋白質(zhì)吸收到其表面，并導(dǎo)致流向受影響區(qū)域的血流和氧氣輸送減少（即栓塞）以及凝血。6對這些過程的干預(yù)或操縱需要對蛋白質(zhì)在AWI形成的組裝有更深入的了解。

從另一個(gè)角度來看，AWI是一種獨(dú)特的工具，用于將蛋白質(zhì)作為小的構(gòu)建單元引導(dǎo)到更大的自組裝結(jié)構(gòu)中。蛋白質(zhì)是天然存在的生物聚合物，具有非對稱分布的掩埋和溶劑暴露的活性位點(diǎn)、靜電電荷和疏水/親水殘基。這些特征，再加上幾何約束，決定了折疊蛋白質(zhì)及其較大組裝體的結(jié)構(gòu)。組裝復(fù)雜的生物或合成系統(tǒng)的一種策略是促進(jìn)一個(gè)或兩個(gè)維度的相互作用。液體界面在這方面特別有用，因?yàn)槠渲写嬖诟飨虍愋粤投S空間限制。7-9除了液體界面的特殊特性外，通?？刂谱越M裝的因素是構(gòu)建塊的化學(xué)和結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性。10對于蛋白質(zhì)等大分子，其活性部位、幾何結(jié)構(gòu)以及靜電和疏水相互作用受到周圍溶劑分子和其他溶質(zhì)的極大影響。11,12因此，溶液條件為在AWI處控制蛋白質(zhì)組裝提供了方便的手柄。

先前的張力測定法、反射測定法和橢偏測定法研究了AWI中蛋白質(zhì)的表面過剩變化和結(jié)構(gòu)構(gòu)象與溶液條件（如亞相濃度、pH值和離子強(qiáng)度）的關(guān)系。13-16這些技術(shù)在宏觀尺度上提供了吸附蛋白質(zhì)的整體平均特性。為了在納米到微米尺度上研究AWI的組裝結(jié)構(gòu)，已經(jīng)應(yīng)用了原子力顯微鏡（AFM）、布魯斯特角顯微鏡（BAM）和熒光顯微鏡等成像技術(shù)。17-19 AFM提供納米空間分辨率，但涉及將界面膜轉(zhuǎn)移到固體表面，這導(dǎo)致結(jié)構(gòu)保真度和時(shí)間分辨率的損失。17 BAM與Langmuir槽耦合是一種廣泛使用的原位方法，但其空間分辨率（2μm）低于許多衍射受限光學(xué)成像技術(shù)，且動力學(xué)信息很少。18,20 Fujita等人對AWI的疏水螺旋肽組裝21和Gluck等人對多糖吸附22的開創(chuàng)性研究表明，熒光顯微鏡有可能作為研究AWI大分子自組裝的簡易原位成像工具。通過這種技術(shù)，Powers等人發(fā)現(xiàn)了在AWI上自組裝的兩親性肽的中等依賴性微米級相域。23在這項(xiàng)具有里程碑意義的研究中所做的觀察尚未推廣到蛋白質(zhì)系統(tǒng)。在這里，我們首次證明了通過系統(tǒng)地改變?nèi)芤簵l件來控制AWI蛋白質(zhì)自組裝微觀結(jié)構(gòu)的能力。

本研究以得克薩斯紅標(biāo)記的人血清白蛋白（HSA-TR）為模型蛋白，在不同溶液條件下用原位熒光顯微鏡研究了其自組裝的微觀結(jié)構(gòu)。人血清白蛋白（HSA）提供了一個(gè)有用的模型蛋白質(zhì)系統(tǒng)，因?yàn)樗纳镂锢硇再|(zhì)已經(jīng)在溶液中和AWI中得到了很好的研究。16,24其相關(guān)性來自于一個(gè)事實(shí)，即HSA是人體血漿中最豐富的蛋白質(zhì)（3.5-5.0 g/dL），用于維持血漿脹亡壓和轉(zhuǎn)運(yùn)配體。當(dāng)氣體栓塞進(jìn)入血管時(shí)，血漿蛋白（如HSA）在氣體-血液界面吸附和聚集。25這些界面蛋白層被懷疑會影響氣泡與內(nèi)皮表面的粘附，并通過與內(nèi)皮或血小板表面上的大分子相互作用引發(fā)血液凝結(jié)。26

HSA由一條含有585個(gè)氨基酸的多肽鏈組成，其中包括35個(gè)半胱氨酸和59個(gè)賴氨酸。三十四個(gè)半胱氨酸形成17個(gè)分子內(nèi)二硫鍵，單一的反應(yīng)性Cys34對氧化還原狀態(tài)極為敏感。24,27 X射線結(jié)晶學(xué)證實(shí)HSA具有α-螺旋二級結(jié)構(gòu)，并在生理?xiàng)l件下鑒定出一個(gè)心形或等邊三角形三級結(jié)構(gòu)，一側(cè)80?，厚度30?。24反射計(jì)研究還發(fā)現(xiàn)界面處的血清白蛋白層厚度為30-40?，但蛋白質(zhì)被近似為一個(gè)橢球體，長軸平行于界面140?，垂直短軸為40?。16光譜和流變學(xué)方法先前已在AWI處發(fā)現(xiàn)單層HSA粘彈性膜，蛋白質(zhì)保留其二級結(jié)構(gòu)。16,28,29

目前的研究應(yīng)用原位熒光顯微鏡在一個(gè)小型成像室中研究AWI處的蛋白質(zhì)組裝～10μL溶液，同時(shí)限制液-固界面上的競爭性蛋白質(zhì)吸附。形成了一個(gè)穩(wěn)定的界面，蒸發(fā)量可以忽略不計(jì)，這使得在亞微米的空間分辨率和毫秒到小時(shí)的時(shí)間尺度上可以獲得AWI處蛋白質(zhì)行為的靜態(tài)和動態(tài)信息。我們的結(jié)果揭示了在AWI形成的微尺度蛋白質(zhì)組裝，并強(qiáng)調(diào)了溶液條件在控制組裝結(jié)構(gòu)中的作用。還觀察到AWI處的相分離動力學(xué)轉(zhuǎn)變。

應(yīng)用熒光顯微鏡研究了蛋白質(zhì)在氣-水界面的組裝——摘要、介紹

應(yīng)用熒光顯微鏡研究了蛋白質(zhì)在氣-水界面的組裝——材料和方法

應(yīng)用熒光顯微鏡研究了蛋白質(zhì)在氣-水界面的組裝——結(jié)果和討論

應(yīng)用熒光顯微鏡研究了蛋白質(zhì)在氣-水界面的組裝——結(jié)論、致謝！